2005 yılında, henüz 32 günlükken, Türkiye’nin ‘Crigler-Nejjar sendromu’ teşhisi konulan ilk hastası olarak gününün 12 saatini mavi ışık altında geçirerek hayata tutunan küçük Kübra, babasından nakledilen karaciğer parçasıyla hastalığı tamamen yendi.

Dünyada çok ender görülen ‘Crigler-Nejjar Sendromu’, resmi olarak Türkiye’de ilk kez 2005’te Kübra Esen’de ortaya çıktı. Teşhis konduğunda Kübra henüz 32 günlüktü ve yaşaması için günde en az 12 saat mavi ışık altında çıplak yatması gerekiyordu. Baba Hakan Esen’in çalmadığı kapı, denemediği yöntem kalmadı, kızının iyileşebilmesi için 400 bin lira harcadı.